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在實(shí)驗(yàn)室中持續(xù)工作的人員需要具備適當(dāng)?shù)陌踩珬l件，以保護(hù)他們免受任何危險(xiǎn)任務(wù)的影響。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥對(duì)于保持實(shí)驗(yàn)室空氣質(zhì)量至關(guān)重要。它是一種通風(fēng)系統(tǒng)，可提供個(gè)人防護(hù)，防止有毒煙霧，蒸汽和灰塵。此外，它還可作為物理屏障，防止化學(xué)品泄漏，失控反應(yīng)和火災(zāi)。它們通常是一大塊封閉的設(shè)備，可以創(chuàng)造工作區(qū)域。它們是防漏的，這意味著即使在日常使用和腐蝕性溢出的情況下，它們的外殼也不會(huì)腐蝕?；瘜W(xué)通風(fēng)櫥循環(huán)和碳過濾空氣，以消除可能產(chǎn)生的蒸氣。通風(fēng)櫥的前部是一個(gè)窗框，通常是玻璃窗，能夠在平衡機(jī)構(gòu)上上下移...

許多用戶不知道潔凈工作臺(tái)，通風(fēng)柜和生物安全柜之間的區(qū)別。關(guān)于此有很多誤解，我們可以根據(jù)原理來定義它。生物安全柜—保護(hù)人員和樣品生物安全柜旨在保護(hù)工人，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品，以防止在諸如原始培養(yǎng)物，菌株和診斷標(biāo)本等傳染性材料操作期間暴露于這些操作。它產(chǎn)生了傳染性的氣溶膠和溢出物。操作區(qū)域是負(fù)壓，只需通向外部通風(fēng)，當(dāng)然，病原體并不是直接排在外面，而是過濾在設(shè)備上生物安全柜的頂部。從排風(fēng)量上可分為外排式30％和外排式100％。凈化工作臺(tái)——保護(hù)樣品凈化工作臺(tái)旨在保護(hù)試樣或產(chǎn)品。通過...

層流層流氣流可以保持工作區(qū)域無污染物。許多醫(yī)學(xué)和研究實(shí)驗(yàn)室需要無菌的工作環(huán)境才能進(jìn)行專門的工作。凈化工作臺(tái)可以提供解決方案。為什么選擇凈化工作臺(tái)？?jī)艋ぷ髋_(tái)通過將空氣噴射通過過濾系統(tǒng)并將其以層流或單向氣流的形式沿工作表面排出，從而創(chuàng)建了無顆粒的工作環(huán)境。它們?yōu)樵S多實(shí)驗(yàn)室要求提供了良好的清潔空氣環(huán)境。用途凈化工作臺(tái)適用于各種應(yīng)用，尤其是對(duì)于較小的物品（例如顆粒敏感的電子設(shè)備）需要單獨(dú)的清潔空氣環(huán)境的場(chǎng)合。在實(shí)驗(yàn)室中，凈化工作臺(tái)通常用于特殊工作。凈化工作臺(tái)可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的特定要求量...

依據(jù)：YY0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《QDF-6型數(shù)字式風(fēng)速儀使用說明書》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》內(nèi)容：1方法提要：1.1對(duì)于單向流潔凈室，采用室截面平均風(fēng)速和截面乘積的方法確定送風(fēng)量。1.2對(duì)于非單向流潔凈室，安裝過濾器的風(fēng)口采用套管法測(cè)定回風(fēng)口或新風(fēng)口風(fēng)量。2人員的職責(zé)及培訓(xùn)：2.1潔凈室（區(qū)）得測(cè)試人員應(yīng)進(jìn)行培訓(xùn)并獲得相應(yīng)資格后才能履行對(duì)潔凈室（區(qū)）測(cè)試的職責(zé)，其中包含涉及的衛(wèi)生知識(shí)和基本微生物知識(shí)。2.2潔凈室（區(qū)）的測(cè)...

一、送風(fēng)潔凈度要使得送風(fēng)潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定高效過濾器效率分四檔：A類為≥99.9%，B類為≥99.9%，C類為≥99.999%，D類為(對(duì)≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器)；亞高效過濾器為(對(duì)≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過濾器的價(jià)格也越貴。所以選擇過濾器時(shí)應(yīng)本著既要滿足送風(fēng)潔凈度要求，又要考慮經(jīng)濟(jì)合理。從潔凈度要求考慮，以低級(jí)別潔凈室選用...

大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備在外科手術(shù)過程中都會(huì)與人體發(fā)生相互作用。試想一下，如果我們沒有適當(dāng)?shù)那鍧嵾^程或消du過程。然后，所有這些醫(yī)療設(shè)備都會(huì)在外科手術(shù)過程中將物理碎片(以微克為單位)轉(zhuǎn)移到人體中，或者將生物制劑轉(zhuǎn)移到體內(nèi)，從而導(dǎo)致各種嚴(yán)重的感染和其他生物反應(yīng)。這樣的手術(shù)過程會(huì)帶來嚴(yán)重的健康風(fēng)險(xiǎn)和危害。消du過程不應(yīng)與清潔過程混淆，盡管兩者都是醫(yī)療器械制造和交付過程中重要的過程之一。mie菌過程著重于對(duì)生物制劑的去污或去除，而醫(yī)療產(chǎn)品的清潔度涉及從設(shè)備中去除物理微雜質(zhì)的清潔過程。組織須識(shí)...

潔凈車間在施工單位完成之后，都需要進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收的時(shí)候就涉及到這個(gè)檢測(cè)潔凈度，看潔凈度是否達(dá)到要求。今天小編就是針對(duì)這個(gè)驗(yàn)收時(shí)候潔凈度檢測(cè)的時(shí)候用到的，潔凈車間潔凈度的檢測(cè)儀器、步驟和標(biāo)準(zhǔn)是怎么樣的。潔凈度檢測(cè)是潔凈車間性能測(cè)試的核心，氣流測(cè)試、壓力測(cè)試等都只能在確認(rèn)潔凈車間的潔凈度不受影響后才能正常進(jìn)行。一、潔凈車間潔凈度的檢測(cè)儀器潔凈車間潔凈度檢測(cè)使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，可以選用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡，但目前用得較多的是光散射粒子計(jì)...

食品生產(chǎn)企業(yè)面臨的食品安全隱患重重，對(duì)于食品企業(yè)參照GMP執(zhí)行勢(shì)在必行，也是食品企業(yè)改善環(huán)境，務(wù)求滿足消費(fèi)者的更高要求的工作之一。一、一般食品廠潔凈車間可大致分為三個(gè)區(qū)域：一般作業(yè)區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)。1.一般作業(yè)區(qū)（非清潔區(qū)）一般的原料、成品、工具儲(chǔ)存區(qū)域，包裝成品轉(zhuǎn)運(yùn)區(qū)域等原料、成品外露風(fēng)險(xiǎn)較低的區(qū)域，如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。2.準(zhǔn)清潔區(qū)要求次之，如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間（拆包間）、一般生產(chǎn)加工間、非即食食品的內(nèi)包裝間等...